深圳微芯生物科技股份有限公司(下称“微芯生物”)从港股转战科创板上市的消息尘埃落定。3月27晚间,上交所正式公布了公司拟申请上市招股书。随着这份招股书披露,该公司标志性产品西达本胺的销售情况也公诸于众。
微芯生物是一家创建于2001年3月21日,专长于原创新分子实体药物研发的创新型生物药企,专注于肿瘤、代谢病和免疫性疾病三大治疗领域原创新药的研发。
2014年12月,微芯生物适应症为复发性或难治性外周T细胞淋巴癌的西达本胺,在国内正式获批上市。该产品上市,也有着非凡意义,标志着我国从此有了自主研发的原创新药。西达本胺也是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂和全球首个获批治疗外周T细胞淋巴癌(PTCL)的口服药。
得益于西达本胺上市销售,微芯生物经营业绩很快实现了增长。值得注意的是,2017年7月,微芯生物的西达本胺降价约30%,成功进入国家医保目录,这也进而带动销量大增。据显示,2017年,西达本胺2017年销售收入同比增长66.22%。
目前,微芯生物9成以上的营业收入要依赖于西达本胺。据显示2016年、2017年和2018年,该产品的销售收入和境外专利授权许可收入合计约为8529.96万元呢、1.11亿元和1.47亿元。同期,公司的净利润由2016年的539.92万元增至2018年的3127.62万元。
不过,西达本胺的首个适应症
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