回应社会关切 坚持重典治乱
中国将修改药品管理法
10月22日,第十三届全国人大常委会第六次会议在京开幕,药品管理法修正草案初次提请审议。草案针对当前药品管理中暴露的突出问题,对药品监管制度作了完善,同时对药品上市许可持有人制度作了规定,及时回应社会关切。
坚决守住安全底线
近日,吉林长春长生公司因违法违规生产狂犬病疫苗,依法受到多项行政处罚,罚没款共计91亿元。吉林长春长生公司问题疫苗案件发生后,中共中央总书记习近平作出重要指示,要求立即调查事实真相,一查到底,严肃问责,依法从严处理;强调要以猛药去疴、刮骨疗毒的决心,完善中国疫苗管理体制,坚决守住安全底线,全力保障群众切身利益和社会安全稳定大局。
此次修订药品管理法,正是落实中央要求,坚持重典治乱、去疴除弊的体现。
违规最高可罚货值金额30倍
具体看,草案主要从完善药品全过程监管制度、明晰药品监管职责和监管措施、加大对违法行为的处罚力度、实施药品上市许可持有人制度、改革药品审批制度等方面进行了修改完善。
为完善药品全过程监管制度,草案规定,药品上市许可持有人、生产经营企业、医疗机构应建立、实施严格的追溯制度,保证全过程数据真实、准确、完整和可追溯;还补充规定了药品召回制度,药品存在质量问题或者其他安全隐患的,应当立即停止生产、经营、使用并召回。
草案还强化了对疫苗等特殊药品的监管,规定除药品监管部门规定的情形外,疫苗等特殊药品不得委托生产;实行疫苗责任强制保险制度;要求采用信息化手段
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